Importantísima decisión para todo el sector
Mientras que aquí el Ministerio de Sanidad anda empeñado en que todas las formas de fumar son iguales y lucha por imponerles el mismo trato, las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaron en Julio la comercialización de un dispositivo de tabaco calentado, IQOS, como “producto de tabaco de riesgo modificado”. Os lo cantábamos en una noticia en Julio que podéis leer aquí.
Esta decisión es muy importante ya que el criterio de la FDA (Food and Drug Administration) marca un criterio que tiene gran influencia a nivel mundial y que muchos otros países pueden seguir. Esperemos que también influya en España, donde ya se ha iniciado un proceso de modificación legislativa que puede afectar a los productos de riesgo modificado, ya que los recambios que utiliza el IQOS son tabaco y están sujetos al monopolio. La apuesta de Phillip Morris es a la fecha la que más nos conviene.
Como decíamos, la decisión de la FDA confirma que IQOS es un producto completamente distinto al cigarrillo tradicional y que debería, por lo tanto, recibir un tratamiento distinto.
Este organismo ha determinado que la evidencia científica disponible demuestra que el IQOS puede repercutir en beneficio de la salud de la población. Ha quedado demostrado que cambiar completamente de los cigarrillos convencionales al sistema IQOS reduce considerablemente la exposición a sustancias químicas potencialmente dañinas para la salud
La lucha de Philip Morris por obtener este reconocimiento de la más importante administración de salud pública del mundo no empezó ayer… Philip Morris presentó la solicitud de “producto de tabaco de riesgo modificado” ante la FDA en diciembre de 2016.
El proceso de “investigación y comprobación” americano se ha prolongado durante más de 30 meses en los que Philip Morris ha colaborado plenamente con las autoridades sanitarias estadounidenses para facilitar toda la evidencia científica disponible respecto a IQOS.
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